Propanol

Kedves Olvasó!

 

A korábbi bejegyzéseimben már sokat olvashattál a párolgás folyamatáról illetve a szilárd anyagok folyadékokkal történő nedvesítéséről. Ha esetleg lemaradtál ezekről, kellemes és hasznos böngészést kívánok a blogomhoz J

 

A következőekben a folyadékok pár alapvető tulajdonságáról, illetve a kísérleti munkám szempontjából is releváns oldószerekről olvashatsz ismeretterjesztő bejegyzéseket, melyeket konzultáció keretében tanár szakos hallgatók készítettek.

  

Üdvözlettel: Tóth Ildi

 

Kontakt: ildiko.toth@chem.u-szeged.hu

 

 

 

25_Propanol

 

Propanol, avagy „minden probléma meg-old-ható!”

 

 

1. Festés után minden maszatos…

Talán ismerős a szituáció, hogy szobafestés után még az égalja is pöttyözve van azzal a színnel, amit a helyiségünknek választottunk. De van-e rá megoldás? Tulajdonképp… szó szerint oldás.

A legegyszerűbb, ha a festőeszközökről és egyéb felületekről leoldjuk a festéket, hisz a kapirgálás, csiszolás törölgetés csak még több kárt hagy maga után. Figyelnünk kell azonban, milyen oldószert választunk!

 

 

2. A megfelelő oldószer: propanol

A propán-1-ol vagy propanol egy szerves oldószer, a primer alkoholok közé tartozik. Képlete: C₃H₈O.

A propanol modellje

 

A propanol színtelen, alkoholos szagú folyadék. Korlátlanul elegyedik etanollal, dietil-éterrel és vízzel. Bár főként oldószernek alkalmazzák, és könnyen hozzá lehet jutni, korántsem veszélytelen! Mint minden vegyszert, ezt is körültekintéssel kell kezelni.

 

 

3. Veszélyes-veszélytelen, de mennyire?

A propanol tárolóedényének oldalán a következő piktogramok figyelmeztetnek minket:

 

A propanolon található piktogramok

 

De mit is jelentenek ezek?

1, Először is, a propanol gyúlékony, tűzveszélyes. Nyílt láng közelébe semmiképpen sem kerülhet, tehát ha dohányozni szeretnénk, mondjuk kerítésfestés közben, úgy, hogy mellettünk ilyen piktogrammal ellátott vegyszer van, gondoljuk meg jó alaposan és vessük el az ötletet.

2, Maró hatású. Kerüljük el a közvetlen érintkezést ezzel az anyaggal. A legjobb az, ha gumikesztyűt vagy vastagabb munkakesztyűt használunk, hogy védjük magunkat.

3, Irritatív! Ne tartsuk erősen zárt térben, hisz gőzei és maga a folyadék is súlyos károsodásokat okozhat a szemben és nyálkahártyákban. Ha túl közel vagyunk hozzá, csípő, maró érzést érezhetünk a szemünknél, könnyezhetünk. Ez annak a jele, hogy ideje egy kis szünetet tartani, kimenni tiszta levegőre, esetleg arcot mosni, hogy enyhítsük ezt a hatást.

 

Ez ijesztő lehet, de megfelelő használatkor, az óvintézkedések betartásával egy hasznos, hétköznapi vegyszer csupán. Nincs mumus a palackba zárva.

 

 

4. Számok és betűk. Mire figyelmeztethetnek? Nem értem!

Figyelmeztető mondatok:

H225    P201

H318    P233

H336    P280

Jó jó, látom, hogy valamire figyelmeztet, de mi ez?

A H és P mondatok arra figyelmeztetnek minket, hogy milyen veszélyekkel jár az adott anyag használata, és hogyan kerülhetjük el ezeket a veszélyeket a megfelelő óvintézkedésekkel.

Hadd mutassam meg a fenti pár példán:

H225    Fokozottan tűzveszélyes folyadék és gőz

P210    Hőtől nyílt és lángtól forró felületektől távol tartandó. Tilos a dohányzás.

H318    Súlyos szemkárosodást okoz

P233    Az edény szorosan lezárva tartandó

Ennyire egyszerű. Minden figyelmeztetéshez tartozik egy óvintézkedés is, amit a mai világban nem nehéz megtalálni a mindenható internet segítségével.

 

 

5. Mi a teendő, ha már kész a baj? Felel a címke!

P305 + P351 + P338

P310

 

Már megint számok és betűk??? Miért???

Nem kell kiborulni.

Ez csak azért van, mert a P és H mondatok minden nyelven ugyanazt jelentik. Ez egy univerzális kód, hogy ne legyen nyelvi akadálya, ha valaki segítségre szorul.

A fenti mondatok arra az esetre van, ha a propanol szembe kerül. Lehetünk bármilyen óvatosak, balesetek történnek. Ilyenkor fontos, hogy józanok, nyugodtak maradjunk és mihamarabb cselekedjünk.

Mit is jelent akkor pontosan?

SZEMBE KERÜLÉS esetén: Több percig tartó óvatos öblítés vízzel. Adott esetben a kontaktlencsék eltávolítása, ha könnyen megoldható. Az öblítés folytatása.

Azonnal forduljon TOXIKOLÓGIAI KÖZPONTHOZ/ orvoshoz.

 

 

6. Készen állunk a festésre!

Most, hogy tudjuk, hogyan kell bánni a festékoldóval, azaz a propanollal, egy kis kerti vagy beltéri felújítás meg sem fog kottyanni.

Ha mindig pontosan betartjuk a szabályokat, elégedetten gyönyörködhetünk a munkánk gyümölcsében! Persze csak addig, amíg a macska végig nem járja az egész lakást festékes kis tappancsaival. Akkor aztán ugorhatunk megint a propanolért…

 

 

Menyhárt Anikó

Biológia – kémia osztatlan tanári szakos hallgató

 

 

Menyhárt Anikó bemutatkozása:

 

Menyhárt Anikó, osztatlan tanárképzésben részt vevő egyetemi hallgató vagyok, aki minden projektnek igyekszik a derűs és praktikus oldalát megközelíteni. Szeretek kreatív és alapos lenni, valamint megbízható forrásokból tájékozódni és kritikusan szemlélni a kapott információkat. Szabadidőmet kézműveskedéssel alkotással vagy olvasással töltöm.

 

Menyhárt Anikó

Biológia – kémia osztatlan tanári szakos hallgató

Metanol

Kedves Olvasó!

 

A korábbi bejegyzéseimben már sokat olvashattál a párolgás folyamatáról illetve a szilárd anyagok folyadékokkal történő nedvesítéséről. Ha esetleg lemaradtál ezekről, kellemes és hasznos böngészést kívánok a blogomhoz J

 

A következőekben a folyadékok pár alapvető tulajdonságáról, illetve a kísérleti munkám szempontjából is releváns oldószerekről olvashatsz ismeretterjesztő bejegyzéseket, melyeket konzultáció keretében tanár szakos hallgatók készítettek.

 

Üdvözlettel: Tóth Ildi

 

Kontakt: ildiko.toth@chem.u-szeged.hu

 

 

 

24_Metanol

 

Metanol

 

Kedves Olvasó!

 

A következő bejegyzésben a metanol jellemzőiről, tulajdonságairól, kémiai reakcióiról olvashat. Ahhoz, hogy a metanolt el tudjuk helyezni a szerves kémiában, először egy kis összefoglalót talál az alkoholokról, hiszen a metanol az alkoholok közé tartozik.

 

1. Alkoholok:

 

Az alkoholok szerves hidroxivegyületek, amelyeknek a molekuláiban telített szénatomhoz kapcsolódik a hidroxilcsoport. Általános képletük az ábrán látható.

Az alkoholokban a hidroxilcsoport telített szénatomhoz kapcsolódik

 

Az alkoholokat három szempont alapján lehet csoportosítani:

I. Értékűség szerint: azaz a hidroxilcsoportok száma szerint megkülönböztetünk egyértékű, kétértékű, háromértékű, stb. alkoholokat. Például a metanol egyértékű alkohol, benne egy hidroxilcsoport található.

II. Rendűség szerint: azaz, hogy a hidroxilcsoport milyen szénatomhoz kapcsolódik. Ha elsőrendű szénatomhoz, akkor elsőrendű (primer) alkoholról beszélünk, ha másodrendű szénatomhoz kapcsolódik, akkor másodrendű (szekunder) alkoholról, ha harmadrendűhöz, akkor harmadrendű (tercier) alkoholról beszélünk.

III. A szénlánc jellege szerint: az alkoholok lehetnek telítettek, telítetlenek, gyűrűsek, aromások vagy nyílt láncúak. Például a metanol telített alkohol.

 

Elnevezés:

Az egyértékű alkoholok szabályos neve, amelyek az alkánokból származtatottak, az alkanol. Az alkoholok nevét úgy képezzük, hogy a megfelelő szénhidrogén nevéhez „–ol” végződést kapcsolunk (pl. metanol). A végződés előtt számmal jelezzük, hogy melyik szénatomhoz kapcsolódik a hidroxilcsoport. Az egyszerűbb alkoholoknál használatos lehet a csoportfunkciós név is, vagyis a szénhidrogéncsoport neve + alkohol (pl. metil-alkohol). A többértékű alkoholok esetében a hidroxilcsoportokat az alapnévvel egybeírt „-diol”, „-triol” stb. utótaggal jelöljük.

 

 

Példák az alkoholok elnevezésére

 

2. Metanol:

 

A metanol a legegyszerűbb alkohol. Ez a vegyület metilcsoportból és hidroxilcsoportból áll, hagyományos neve metil-alkohol (CH₃-OH). Hétköznapi neve a faszesz, ami onnan ered, hogy régebben száraz fa lepárlásával állították elő.

 

 

A metanol molekula kalottmodellje

 

2.A. Fizikai, kémiai tulajdonságai:

 

A metanol színtelen, jellegzetes szagú, éghető folyadék. Dipólus molekula, a hidroxilcsoportok miatt a molekulák között erős hidrogénkötések alakulnak ki. Emiatt a vízzel korlátlanul tud elegyedni. Azonban a metilcsoport miatti apoláris jelleg lehetővé teszi, hogy szerves oldószerekkel is tudjon elegyedni.

Forráspontja jóval magasabb, mint az azonos szénatomszámú metáné, +65^oC, illetve magasabb az etánnál is.

Tökéletes égés során szén-dioxiddá és vízzé ég el:

 

2 CH₃OH + 3 O₂ = 2 CO₂ + 4 H₂O

 

Enyhe oxidációja során formaldehid keletkezik. Ezt az oxidációs folyamatot a réz katalizálja, olyan módon, hogy a felhevített réz felületén réz(II)-oxid keletkezik, és ezzel reagál az alkohol:

 

A metil-alkohol oxidációja során formaldehid keletkezik, amely egy szúrós szagú gáz

 

Metanol és szén-monoxid reakciójával három lépéses folyamatban ecetsavat is elő lehet állítani. A bruttó reakció egyenlet:

CH₃OH + CO   à   CH₃COOH

 

A metanolból vízelvonással, kondenzációs reakcióval dimetil-éter keletkezik. A vízelvonást savak katalizálják.

2 CH₃-OH   à   CH₃-O-CH₃ + H₂O

 

2.B. Előállítása:

 

Ma elsősorban szintézisgázból, vagyis szén-monoxidból és hidrogén elegyéből állítják elő:

 

A metanol előállítása

 

2.C. Felhasználás:

 

Kitűnő oldószer, a szerves vegyipar fontos kiindulási anyaga. Felhasználják továbbá a metil-alkoholt motorüzemanyagok adalékaként. Ilyen célra általában különleges autóversenyeken, repülőmodellekben használják, valamint a bioetanol mellett egyre inkább kezd elterjedni a biometanol is. Alkalmazzák ablakmosó folyadékban is, de mérgező jellege miatt ez egyre inkább háttérbe szorul. Ezen kívül használják még tüzelőanyagelemekben elektromos energia termelésére. A metanolból továbbá elő lehet állítani dimetilétert, formaldehidet és ecetsavat is (reakcióegyenletek fentebb), illetve különböző műanyagoknak, festékeknek lehet az alapanyaga.

 

 

Metanolból előállítható anyagok

 

2.D. Élettani hatása:

 

A metil-alkohol nagyon erős méreg, ugyanis a szervezetben az alkohol dehidrogenáz enzim a metanolt formaldehiddé alakítja, és ez sejtméregként hat, károsítja az idegrendszert. Veszélyességét növeli, hogy könnyen összetéveszthető az etil-alkohollal. Enyhébb mérgezés (30 mg/testsúly kilogramm) esetén vakságot okoz, de nagyobb mennyiségben biztos halálhoz vezet.

Metanol mérgezés esetén etil-alkoholt itatnak a beteggel, ugyanis a szervezet a két alkoholt ugyanazzal az enzimrendszerrel kezdi el lebontani, így a formaldehid képződése lelassulhat, mivel az etil-alkoholt is bontja ugyanaz az enzim.

A metil-alkohol bőrön keresztül is felszívódhat.

Érdekesség, hogy viszont a gyümölcspálinkában a hiánya azt jelzi, hogy az egy hamisítvány (kevesebb, mint 10 g/liter a pálinka megengedett metanol tartalma).

 

Onhausz Benita

Biológia – kémia osztatlan tanári szakos hallgató

 

 

Onhausz Benita bemutatkozása:

 

Onhausz Benita vagyok, biológia-kémia tanár szakos hallgató a Szegedi Tudományegyetemen. Nagyon szeretek gyerekekkel foglalkozni, gyerekek között lenni, és célom az, hogy tanárként megmutassam nekik a természet és a tudomány legszebb oldalait. Szabadidőmet szívesen töltöm a kutyusommal, valamint kirándulni is nagyon szeretek.

 

Aceton

Kedves Olvasó!

 

A korábbi bejegyzéseimben már sokat olvashattál a párolgás folyamatáról illetve a szilárd anyagok folyadékokkal történő nedvesítéséről. Ha esetleg lemaradtál ezekről, kellemes és hasznos böngészést kívánok a blogomhoz J

 

A következőekben a folyadékok pár alapvető tulajdonságáról, illetve a kísérleti munkám szempontjából is releváns oldószerekről olvashatsz ismeretterjesztő bejegyzéseket, melyeket konzultáció keretében tanár szakos hallgatók készítettek.

 

Üdvözlettel: Tóth Ildi

 

Kontakt: ildiko.toth@chem.u-szeged.hu

 

 

 

23_Aceton

 

Aceton, avagy „A körömlakklemosástól a Technokol Rapidig”

 

A ketonok (azaz olyan oxigén tartalmú szénvegyületek, melyek molekulájában az oxocsoport egy másodrendű szénatomhoz kapcsolódik) legegyszerűbb és talán legközismertebb képviselője az aceton, vagy szabályos nevén propán-2-on.

A hétköznapokban, mint körömlakklemosó ismerhetjük leginkább, azonban az ipar számára ez egy nagyon jelentős oldószerként alkalmazott vegyület.

 

Aceton szerkezeti képlete és molekula modellje

 

Alapvetően az aceton egy kellemes illatú, színtelen és tűzveszélyes folyadék, amely kitűnő oldószerként fontos része a hétköznapjainknak. Így például a körömlakkok lemosására is alkalmas oldószer.

 

A körömlakkok alapvetően olyan polimerből (azok a kémiai vegyületeket, amelyek nagyszámú, egy vagy többfajta, azonos típusú atomcsoportból, más néven monomer egységből épülnek fel és ezeket elsődleges kötések kapcsolják össze.) készülnek, melyek filmréteget képesek alkotni a köröm felületén és ezt a polimert valamilyen illékony oldószerben oldják fel. Ilyen polimer lehet például a cellulóz- nitrát, amit butil-acetátban vagy etil-acetátban is feloldhatnak. Az aceton tehát képes ezeket a polimereket feloldani, azonban bőrirritációt és bőrszárazságot okozhat, ezért egyre elterjedtebbek az aceton mentes körömlakklemosók.

 

A régi típusú, azaz piros tubusos Technokol Rapid ragasztó egyik fontos alapanyaga az aceton, amelyet mint oldószert alkalmaznak a gyártás során. A kék-zöld tubusos úgynevezett Új Technokol Rapid ragasztó gyártásánál azonban ezt az anyagot már nem alkalmazzák. A Kádár-korszak idején elhíresült, mint a lázadó ifjúság kábítószere, ugyanis ekkoriban sem a könnyű sem a kemény drogokhoz nem lehetett hozzájutni, így az könnyen és olcsón beszerezhető anyagokhoz nyúltak, mint például a papírboltban is kapható Technokol. Ekkor kezdték el a ma már szipuzásként ismert módszert alkalmazni.

 

A régi típusú Technokol Rapid ragasztó és biztonsági adatlapja

 

Mindezek mellett még fontos megemlíteni az acetonnak a fenollal történő reakciója során előállított biszfenol-A vagy röviden BpA vegyületet, amely a műanyaggyártás során kerül felhasználásra adalékanyagként. A BpA-t főleg polikarbonát műanyagok és epoxigyanták gyártásához használták fel, azonban az utóbbi években kiderült, hogy több egészségügyi problémáért felelős. Felelőssé tehető például rákos megbetegedésekért, cukorbetegség kialakulásáért, pajzsmirigy-zavarokért, szívbetegségekért, asztmáért, pajzsmirigy rendellenességekért, továbbá hormonális zavarokért, születési rendellenességekért, az agyi fejlődés rendellenességeiért és viselkedési zavarokért. 2017-től ezért felkerült a BpA a különös aggodalomra okot adó anyagok listájára.

 

Biszfenol-A szerkezeti képlete és molekula modellje

 

 

Mohai Edina

Biológia – kémia osztatlan tanári szakos hallgató